Ученые из компании Bonus BioGroup в Хайфе разработали препарат, который защищает от поражения легких при инфицировании COVID-19.

Отмечается, что буквально на днях в больнице Рамбам должен стартовать второй этап клинических испытаний препарата MesenCure.

Об этом сообщает M.News World со ссылкой на портал mynet.

По результатам первого этапа клинических испытаний, из 10 принимавших препарат тяжелобольных COVID-19, которых собирались подключать к аппаратам ИВЛ, 9 выздоровели буквально за несколько дней и были отправлены домой.

По словам руководителя отдела разработок Bonus BioGroup доктора Дрора Бен-Давида, спустя год тяжелой и упорной работы в компании испытывают немыслимое удовлетворение и ощущение, что сделали невозможное.

«Мы участвовали во многих исследованиях, направленных на поиск средств от коронавируса. Мы испытывали и новые лекарства, и существующие препараты. Но результаты применения MesenCure беспрецедентны. Препарат атакует вирус и уменьшает выраженность воспаления. Результаты превосходные: за считанные дни после начала приема тяжелобольные, находившиеся на грани подключения к ИВЛ, выздоровели. Они говорили, что с ними случилось чудо, и то же ощущение было у лечащих врачей», – рассказал ответственный за проведение испытаний препарата в больнице Рамбам д-р Шади Хамуд.

В компании Bonus BioGroup специализируются на разработках в области тканевой инженерии и клеточной терапии. Специалисты используют клетки, которые вырабатываются жировой тканью больных.

«Мы обратили внимание, что большинство больных умирали от пневмонии. Вирус запускал болезнь, в ходе которой развивалась острая иммунная реакция. MesenCure представляет собой смесь человеческих клеток, выращенных в лаборатории, эту смесь вводят внутривенно. Клетки попадают в легкие и благодаря модифицированным и усиленным свойствам подавляют местное воспаление и позволяют больным выздороветь», – пояснил Дрор Бен-Давид.

После проведения успешных испытаний на животных, разработчики препарата получили разрешение на испытания лекарства с участием добровольцев.

По словам одного из разработчиков, испытания стартовали в январе этого года в больнице Рамбам с участием 10 тяжелобольных COVID-19 перед введением в искусственную кому или подключением к аппаратам ИВЛ.

Один из участников испытания 62-летний Фрэнсис Клауди рассказывает, что на момент начала приема экспериментального препарата у него, согласно анализам, было поражено COVID-19 не менее 20% легких.

«Мне стали давать кислород, и мое состояние постоянно ухудшалось. Когда мне предложили экспериментальный препарат, я колебался. Но через четыре дня после его введения я ощутил улучшение. А через 10 дней я выписался — это просто чудо. После выписки я сделал пожертвование в пользу больницы, где спасли мне жизнь», – рассказывает Клауди.

Мужчина сообщил, что двое человек вместе с ним проходили лечение от COVID-19, однако отказались принимать участие в испытаниях, а позднее скончались.

«Лекарство вводилось в три приема, и мы были приятно удивлены, что люди выздоравливали и выписывались через день после завершения лечения препаратом. Это было похоже на чудо, результаты были прекрасными и вызвали восхищение также у врачей. У 9 больных улучшились физиологические показатели, и они выписались, будучи здоровыми, один больной умер. Врачи рассказали о пожилой женщине, которая после завершения лечения препаратом встала с постели и начала заниматься физкультурой, хотя до этого длительное время не могла двигаться из-за одышки», – сообщает Дрор Бен-Давид.

Планируется, что участие во втором этапе клинических испытаний примут порядка 50 человек.

Автор материала: Алекс Федоткин, Источник: Orbita.co.il